Retatrutide: wat het onderzoek laat zien, de bijwerkingen en de status in Nederland

Disclaimer: Dit artikel is alleen bedoeld als informatie over wetenschappelijk onderzoek. Het is geen medisch advies. Retatrutide is nergens ter wereld goedgekeurd als geneesmiddel. Het wordt alleen getest in klinische studies. Wil je afvallen, of heb je vragen over diabetes of je gewicht? Neem dan contact op met je huisarts.

Inleiding

Retatrutide is een nieuwe stof die wordt onderzocht bij overgewicht en diabetes type 2. Het is een peptide. Een peptide is een kort kettinkje van aminozuren. Aminozuren zijn de bouwstenen van eiwitten. Lees meer in wat is een peptide?.

De stof wordt ontwikkeld door het farmaceutische bedrijf Eli Lilly. In oudere artikelen heet hij nog LY3437943. Dat is de codenaam uit het laboratorium (Coskun e.a., 2022).

In Nederland wordt er veel over retatrutide gesproken. Op sociale media heet het middel soms “reta” of “Triple G”. Tegelijk waarschuwen het Nationaal Vergiftigingen Informatie Centrum (NVIC) en de Inspectie Gezondheidszorg en Jeugd (IGJ) voor illegaal aanbod (NVIC, 2026; IGJ, 2026).

In dit artikel lees je wat er echt bekend is. We bespreken de werking, de belangrijkste studies, de bijwerkingen en wat nog niet bekend is. Ook leggen we uit wat de status is in Nederland en de EU.

Belangrijk vooraf: alle grote studies zijn betaald door de fabrikant. Dat zeggen we er steeds bij, omdat het helpt om de resultaten goed te wegen.

Wat is retatrutide?

Een “drievoudige” stof

Je lichaam maakt zelf hormonen die helpen bij het regelen van eetlust en bloedsuiker. Retatrutide lijkt op drie van die hormonen tegelijk. Daarom noemen onderzoekers het een drievoudige agonist. Een agonist is een stof die een receptor aanzet. Een receptor is een soort slot op een cel. Het hormoon is de sleutel. Past de sleutel, dan krijgt de cel een signaal.

Retatrutide zet drie sloten aan (Coskun e.a., 2022):

• De GLP-1-receptor. GLP-1 is een darmhormoon. Het komt vrij na het eten. Het helpt bij het regelen van de bloedsuiker en het geeft een vol gevoel.
• De GIP-receptor. GIP is ook een darmhormoon. Het helpt de alvleesklier om insuline te maken als de bloedsuiker stijgt. Insuline is het hormoon dat suiker uit het bloed in de cellen brengt.
• De glucagonreceptor. Glucagon is een hormoon uit de alvleesklier. Het speelt een rol bij de energiehuishouding en bij de lever.

Wat de eerste studie liet zien

In 2022 beschreven onderzoekers van Eli Lilly de stof voor het eerst. Volgens hun metingen werkt retatrutide sterker op de GIP-receptor dan op de andere twee. De werking op de GLP-1-receptor en de glucagonreceptor was ongeveer even sterk (Coskun e.a., 2022).

In muizen zorgde het glucagon-deel voor een hoger energieverbruik. Dat wil zeggen: de dieren verbrandden meer energie. Let op: dat is gemeten bij muizen. Het zegt nog niet hoe het bij mensen werkt (Coskun e.a., 2022).

In dezelfde publicatie stond ook een eerste kleine studie bij mensen (fase 1). Daaruit bleek dat de stof lang genoeg in het bloed blijft voor één toediening per week. Na één toediening was het gewicht tot dag 43 lager dan aan het begin (Coskun e.a., 2022).

Hoe verschilt dit van bekende middelen?

Er zijn al goedgekeurde middelen die op een deel van deze sloten werken. Semaglutide (onder andere Ozempic en Wegovy) werkt op de GLP-1-receptor. Tirzepatide (Mounjaro) werkt op de GIP-receptor en de GLP-1-receptor (EMA, Wegovy; EMA, Mounjaro). Retatrutide voegt daar de glucagonreceptor aan toe.

Het grote verschil zit in de status. Semaglutide en tirzepatide zijn beoordeeld door het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA) en hebben een handelsvergunning. Een handelsvergunning is de officiële toestemming om een geneesmiddel te verkopen. Retatrutide heeft die nergens (IGJ, 2026). Meer over de goedgekeurde middelen lees je in ons artikel over het verschil tussen Ozempic en Mounjaro. Of zo’n middel bij jou past, bespreek je altijd met je arts.

De geschiedenis in het kort

Het onderzoek naar retatrutide is snel gegaan. Hieronder zie je de belangrijkste stappen.

Jaar	Wat gebeurde er?	Bron
2022	Eerste beschrijving van LY3437943 en een fase 1-studie	Coskun e.a., 2022
2023	Fase 2-studie bij mensen met obesitas (338 deelnemers)	Jastreboff e.a., 2023
2023	Fase 2-studie bij mensen met diabetes type 2 (281 deelnemers)	Rosenstock e.a., 2023
2024	Deelstudie naar leververvetting (98 deelnemers)	Sanyal e.a., 2024
2026	Eerste fase 3-resultaten: TRIUMPH-1, TRIUMPH-2 en TRANSCEND-T2D-1	zie de tabel hieronder

Wat betekenen fase 1, 2 en 3?

Een nieuw middel wordt in stappen getest:

• Fase 1: een kleine groep mensen. De vraag is vooral: hoe gedraagt de stof zich in het lichaam en is hij goed te verdragen?
• Fase 2: een grotere groep. Onderzoekers kijken of de stof werkt en welke hoeveelheid het beste lijkt.
• Fase 3: grote groepen, vaak duizenden mensen, en langer. Deze studies zijn nodig voordat een middel goedgekeurd kan worden.

In bijna alle studies kreeg een deel van de mensen een placebo. Een placebo is een nepmiddel zonder werkzame stof. Zo kun je eerlijk vergelijken. De studies waren ook dubbelblind. Dat betekent dat de deelnemers en de onderzoekers niet wisten wie wat kreeg.

Wat lieten de studies bij mensen zien?

In de studies werden steeds verschillende dosisgroepen vergeleken. Een dosisgroep is een groep deelnemers die dezelfde hoeveelheid kreeg. Wij noemen bewust geen hoeveelheden. Dit artikel gaat over onderzoek, niet over gebruik.

Fase 2 bij obesitas

Deze studie had 338 volwassenen met obesitas of overgewicht, zonder diabetes. De studie duurde 48 weken (Jastreboff e.a., 2023).

• Na 24 weken was het gewicht in de hoogste dosisgroep gemiddeld 17,5 procent lager. In de placebogroep was dat 1,6 procent.
• Na 48 weken was dat 24,2 procent in de hoogste dosisgroep, tegen 2,1 procent bij placebo.
• In de hoogste dosisgroep viel 83 procent van de mensen minstens 15 procent af. Bij placebo was dat 2 procent.

Een voorbeeld om het te begrijpen: iemand van 100 kilo die 24 procent afvalt, weegt daarna 76 kilo. Dat is een gemiddelde. Sommige mensen vielen meer af, anderen minder.

Fase 2 bij diabetes type 2

Deze studie had 281 volwassenen met diabetes type 2 en werd gedaan in de Verenigde Staten (Rosenstock e.a., 2023). De onderzoekers keken vooral naar HbA1c. Dat is een bloedwaarde die laat zien hoe hoog je bloedsuiker gemiddeld was in de afgelopen twee à drie maanden.

• Het HbA1c daalde met maximaal 2,02 procentpunt na 24 weken. Bij placebo was dat 0,01 procentpunt.
• Ter vergelijking zat er ook een groep in met dulaglutide, een goedgekeurd GLP-1-middel. Daar daalde het HbA1c met 1,41 procentpunt.
• Het gewicht daalde met maximaal 16,94 procent na 36 weken. Bij placebo was dat 3,00 procent.

Deelstudie naar leververvetting

Een deel van de deelnemers uit de obesitasstudie had veel vet in de lever. Dat heet MASLD. Het is een vorm van leververvetting die samenhangt met overgewicht en stofwisseling. In deze deelstudie zaten 98 mensen (Sanyal e.a., 2024).

• Na 24 weken was het levervet in de hoogste dosisgroep gemiddeld 82,4 procent lager. Bij placebo was het 0,3 procent hoger.
• In de hoogste dosisgroep had 86 procent daarna een normaal levervetgehalte. Bij placebo was dat 0 procent.

Let op: dit is gemeten met scans. Het zegt nog niet of mensen op lange termijn minder leverziekte krijgen.

De eerste fase 3-studies (2026)

In 2026 kwamen de eerste resultaten van grote fase 3-studies. Het fase 3-programma heet TRIUMPH voor overgewicht en TRANSCEND voor diabetes. Op ClinicalTrials.gov, de openbare database van klinische studies, staan meer dan tien fase 3-studies met retatrutide. Een deel loopt nog (ClinicalTrials.gov).

Studie	Wie deden er mee?	Duur	Belangrijkste uitkomst	Bron
TRIUMPH-1	2339 volwassenen met obesitas, zonder diabetes	80 weken	Gewicht gemiddeld 17,6, 23,7 en 25,0 procent lager (laagste, middelste en hoogste dosisgroep), placebo 3,9 procent	Jastreboff e.a., 2026
TRIUMPH-2	1152 volwassenen met obesitas en diabetes type 2	80 weken	Gewicht gemiddeld 11,9, 16,8 en 18,8 procent lager (laagste, middelste en hoogste dosisgroep), placebo 5,1 procent	Bellido e.a., 2026
TRANSCEND-T2D-1	537 volwassenen met diabetes type 2, zonder andere diabetesmedicijnen	40 weken	HbA1c 1,69 tot 1,94 procentpunt lager, placebo 0,81; gewicht 11,5, 13,9 en 15,3 procent lager (laagste, middelste en hoogste dosisgroep), placebo 2,6	Bajaj e.a., 2026

In TRIUMPH-1 zaten ook twee kleinere groepen. De eerste groep had artrose in de knie. Dat is slijtage van het kraakbeen in de knie. In die groep (574 mensen) daalde de pijnscore meer dan bij placebo. De tweede groep had slaapapneu. Bij slaapapneu stopt of vermindert je ademhaling vaak even tijdens de slaap. In die groep (243 mensen) daalde het aantal ademstops per uur meer dan bij placebo (Jastreboff e.a., 2026).

Een aparte publicatie over slaapapneu keek naar twee studies. Het verschil met placebo was maximaal 24,4 ademstops per uur in de studie zonder diabetes. In de studie met diabetes was dat maximaal 15,1 per uur (Grunstein e.a., 2026).

Bijwerkingen in de studies

Een bijwerking is een ongewenst effect van een middel. In studies heet dat vaak een “adverse event”. Dat is alles wat er misgaat tijdens de studie, ook als het niet door het middel komt.

Maag en darmen

In alle studies kwamen klachten van maag en darmen het meest voor. Denk aan misselijkheid, diarree, braken en verstopping.

• In de fase 2-studie bij obesitas hingen deze klachten samen met de dosis. Ze waren meestal licht tot matig (Jastreboff e.a., 2023).
• In de fase 2-studie bij diabetes had 35 procent van de mensen op retatrutide lichte tot matige maag- en darmklachten. Bij placebo was dat 13 procent en bij dulaglutide ook 35 procent (Rosenstock e.a., 2023).
• In TRIUMPH-2 had 27 tot 34 procent diarree, tegen 13 procent bij placebo. Misselijkheid kwam voor bij 14 tot 28 procent, tegen 8 procent bij placebo (Bellido e.a., 2026).

Hartslag

In de fase 2-studie bij obesitas ging de hartslag omhoog. De stijging was het grootst rond week 24 en werd daarna kleiner (Jastreboff e.a., 2023). Wat dit op lange termijn betekent, is nog niet bekend.

Andere bijwerkingen in TRIUMPH-2

In TRIUMPH-2 zagen de onderzoekers ook (Bellido e.a., 2026):

• Lage bloeddruk bij maximaal 6 procent, tegen minder dan 1 procent bij placebo.
• Dysesthesie bij maximaal 7 procent, tegen 1 procent bij placebo. Dysesthesie is een vervelend, afwijkend gevoel in de huid, zoals tintelen of branden.
• Stoppen door bijwerkingen (of overlijden) bij 12 en 8 procent in de twee hoogste dosisgroepen. In de laagste dosisgroep was dat 4 procent en bij placebo 5 procent.
• Er overleden 7 mensen: 6 in de retatrutide-groepen en 1 in de placebogroep. Volgens de onderzoekers hing geen van deze sterfgevallen samen met het middel.

Lage bloedsuiker

Bij diabetes is een te lage bloedsuiker (hypoglykemie) een bekend risico van sommige medicijnen. In de fase 2-studie bij diabetes en in TRANSCEND-T2D-1 werd geen ernstige hypoglykemie gemeld (Rosenstock e.a., 2023; Bajaj e.a., 2026). In TRANSCEND-T2D-1 stopte 2 tot 5 procent door bijwerkingen, tegen 0 procent bij placebo.

Wat er nog niet bekend is

Er is veel onderzoek, maar ook veel onduidelijk. Dit zijn de belangrijkste open vragen:

• Lange termijn. De langste afgeronde studies duurden 80 weken. Dat is ongeveer anderhalf jaar. Wat er gebeurt na vijf of tien jaar gebruik, weet niemand. De IGJ schrijft ook dat de veiligheid op lange termijn nog wordt onderzocht (IGJ, 2026).
• Hart en bloedvaten. Er loopt een grote studie naar hart- en nieruitkomsten (NCT06383390). De uitslag is nog niet bekend (ClinicalTrials.gov).
• Na het stoppen. Er loopt een studie naar het behouden van gewichtsverlies (TRIUMPH-6, NCT06859268). Ook die uitslag is nog niet bekend (ClinicalTrials.gov).
• Vergelijking met tirzepatide. Een studie die retatrutide direct vergelijkt met tirzepatide (TRIUMPH-5, NCT06662383) loopt nog (ClinicalTrials.gov).
• Spieren en botten. Bij flink afvallen verlies je niet alleen vet. De gepubliceerde samenvattingen geven daar weinig informatie over.
• Bijzondere groepen. Zwangere vrouwen, kinderen en mensen met bepaalde ziektes deden niet mee aan deze studies.

Retatrutide in Nederland: meldingen en waarschuwingen

Meer vergiftigingsmeldingen

Het NVIC geeft artsen advies bij vergiftigingen. In juni 2026 meldde het NVIC dat het aantal meldingen over afslankmiddelen steeg van 76 in 2024 naar 149 in 2025. Bij 40 procent van de meldingen over GLP-1-middelen was geen arts betrokken (NVIC, 2026).

Over retatrutide kreeg het NVIC 6 meldingen in 2025. In de eerste vijf maanden van 2026 waren dat er al 12. Het NVIC schrijft ook dat retatrutide in Nederland niet geregistreerd is en niet kan worden voorgeschreven (NVIC, 2026). Een melding betekent niet automatisch dat het middel de oorzaak was. Het is wel een signaal.

Optreden van de inspectie

In augustus 2026 gaf de IGJ een bevel aan een online aanbieder. Een bevel is een officieel besluit dat iets direct moet stoppen. De aanbieder moest de handel in retatrutide, tirzepatide en semaglutide beëindigen. De IGJ noemt retatrutide een experimenteel geneesmiddel zonder handelsvergunning. De inspectie kreeg ook meerdere meldingen van gezondheidsschade (IGJ, 2026).

Volgens de IGJ werden de middelen daarna nog aangeboden. Op 31 augustus 2026 legde de IGJ daarom een last onder dwangsom op. Dat is een boete per dag zolang de overtreding doorgaat. Het ging om 10.000 euro per dag, met een maximum van 200.000 euro (IGJ, 2026b).

Wat zat er in de potjes?

Een product dat online als “retatrutide” wordt verkocht, is niet hetzelfde als het middel uit de studies. Niemand controleert wat erin zit. Twee voorbeelden uit onderzoek:

• Het programma Pointer Checkt (KRO-NCRV) liet het LUMC vijf peptiden testen van vijf Nederlandse webshops. Alle vijf bevatten meer werkzame stof dan op het etiket stond, soms tot wel veertien keer zoveel. In drie van de vijf zaten ook stoffen die niet op het etiket stonden (Pointer, 2026).
• In Australië testten onderzoekers drie producten die als retatrutide werden verkocht. In alle drie zat retatrutide. Maar de hoeveelheid liep uiteen van ongeveer de helft tot bijna het dubbele van wat op het etiket stond (Piatkowski e.a., 2026).

Wil je weten hoe een testrapport werkt en wat het wel en niet zegt? Lees dan wat is een CoA? en zuiverheid of peptidegehalte. Een testrapport maakt een niet-goedgekeurd middel overigens niet veilig of legaal.

Ervaringen van gebruikers buiten studies

Veel mensen zoeken naar “retatrutide ervaringen”. Er is één onderzoek dat zulke ervaringen heeft verzameld. Onderzoekers keken naar berichten op Reddit, een groot online forum, uit de periode 2021 tot en met 2025. Ze vonden 13.589 gebruikers die schreven dat ze retatrutide gebruikten (Sehgal e.a., 2026).

De vaakst genoemde klachten waren meer eetlust, vermoeidheid, meer energie, misselijkheid, trek in eten, slecht slapen en een snellere hartslag. Dat is anders dan in de studies, waar maag- en darmklachten voorop stonden. De onderzoekers zeggen zelf dat dit verschil ook kan komen door de producten, het combineren van middelen of door wie er op zo’n forum schrijft. Je kunt er dus geen harde conclusies uit trekken (Sehgal e.a., 2026).

Een voorbeeld uit een Zwitsers ziekenhuis, beschreven in een medisch tijdschrift: een vrouw van midden twintig kreeg zware misselijkheid die niet overging. Ze had injecties gekregen met een niet-gecontroleerd product dat retatrutide zou bevatten. Die injecties kreeg ze van een lifecoach zonder medische opleiding. Zelf zag ze de injecties niet als medicijn. Ze werd opgenomen in het ziekenhuis. Na een week waren de klachten over. De artsen vonden een verband met het product waarschijnlijk (Buzzi en Huber, 2026). Eén casus zegt niets over hoe vaak iets voorkomt. Het laat wel zien wat er mis kan gaan.

Ook in Nederland is er een melding. Bijwerkingencentrum Lareb vertelde in maart 2026 aan het programma Radar dat het in het najaar van 2025 een melding kreeg van schade aan hersenen, nieren en ogen door een te hoge bloeddruk. De persoon werd opgenomen op de intensive care. Volgens Lareb was dit mogelijk veroorzaakt door een retatrutide-injectie. Lareb gaf de melding door aan de IGJ (Radar, 2026). Een melding is een vermoeden. Het bewijst niet dat het middel de oorzaak was.

Juridische status in Nederland en de EU

Geen handelsvergunning

In de EU mag een geneesmiddel alleen worden verkocht met een handelsvergunning. Die komt van de Europese Commissie (na advies van het EMA) of in Nederland van het College ter Beoordeling van Geneesmiddelen (CBG). Dat staat in artikel 40 van de Geneesmiddelenwet (Geneesmiddelenwet).

Retatrutide heeft nergens een handelsvergunning (IGJ, 2026). Dat betekent:

• Het is verboden om retatrutide te koop aan te bieden, te verkopen of af te leveren (artikel 40, tweede lid).
• Reclame maken voor een geneesmiddel zonder handelsvergunning is verboden (artikel 84).
• Een disclaimer als “alleen voor onderzoek” verandert daar niets aan. Volgens de IGJ is het aanbieden van geneesmiddelen zonder handelsvergunning ook dan illegaal (Radar, 2026).

Retatrutide mag wel worden gebruikt binnen goedgekeurde klinische studies. Dat is een wettelijke uitzondering (Geneesmiddelenwet, artikel 40, derde lid).

Meer uitleg over de regels voor peptiden in het algemeen lees je in ons artikel zijn peptides legaal in Nederland?.

Sport en doping

Het Wereld Anti-Doping Agentschap (WADA) verbiedt in sport alle stoffen die niet zijn goedgekeurd voor gebruik bij mensen en niet elders op de dopinglijst staan. Dat is groep S0 van de lijst. Die geldt altijd, in en buiten wedstrijden (WADA, 2026). Retatrutide wordt daar niet bij naam genoemd. Of een stof onder S0 valt, beoordelen de dopingautoriteiten. Ben je sporter, vraag het dan na bij de Dopingautoriteit.

Beperkingen van het onderzoek

Bij het lezen van de resultaten is het goed om dit te weten:

• Betaald door de fabrikant. Alle grote studies zijn gefinancierd door Eli Lilly. Veel auteurs werken bij het bedrijf of krijgen er geld van (Jastreboff e.a., 2023; Jastreboff e.a., 2026). Dat maakt de resultaten niet fout, maar onafhankelijke herhaling ontbreekt nog.
• Gemiddelden. De percentages zijn gemiddelden. Ze zeggen niet wat er bij één persoon gebeurt.
• Korte duur. De langste studies duurden 80 weken.
• Samenvattingen. Voor dit artikel hebben we vooral de officiële samenvattingen van de studies gebruikt. Daarin staan niet alle details.
• Studie is niet de praktijk. In studies krijgen mensen een gecontroleerd product en medische begeleiding. Buiten studies is dat er niet.
• Andere groepen. De resultaten gelden voor de mensen die meededen. Ze gelden niet zomaar voor iedereen.

Veelgestelde vragen

Is retatrutide goedgekeurd?

Nee. Retatrutide is nergens ter wereld goedgekeurd als geneesmiddel. Het wordt alleen gebruikt in klinische studies (IGJ, 2026; NVIC, 2026).

Kan mijn huisarts retatrutide voorschrijven?

Nee. Volgens het NVIC is retatrutide in Nederland niet geregistreerd en kan het niet worden voorgeschreven (NVIC, 2026). Wil je hulp bij afvallen? Bespreek met je huisarts welke goedgekeurde mogelijkheden er zijn.

Wat is het verschil met Ozempic en Mounjaro?

Semaglutide (Ozempic, Wegovy) werkt op één receptor: GLP-1. Tirzepatide (Mounjaro) werkt op twee: GIP en GLP-1. Retatrutide werkt op drie: GIP, GLP-1 en glucagon. Semaglutide en tirzepatide zijn goedgekeurd, retatrutide niet (EMA, Wegovy; EMA, Mounjaro).

Wat zijn de bekendste bijwerkingen?

In de studies waren dat vooral maag- en darmklachten, zoals misselijkheid en diarree. Ook ging de hartslag omhoog. In één fase 3-studie kwamen ook lage bloeddruk en een afwijkend huidgevoel vaker voor dan bij placebo (Jastreboff e.a., 2023; Bellido e.a., 2026).

Is retatrutide veilig?

Dat is nog niet te zeggen. De studies duurden maximaal 80 weken. De veiligheid op lange termijn wordt nog onderzocht (IGJ, 2026). Voor producten buiten studies is nog minder bekend, omdat niemand controleert wat erin zit.

Wanneer komt retatrutide op de markt?

Dat weet niemand. Er lopen nog meerdere fase 3-studies. Daarna moet de fabrikant een aanvraag doen en moet het EMA alles beoordelen. Of en wanneer dat gebeurt, is niet bekend.

Wat moet ik doen als ik klachten heb na gebruik?

Neem contact op met je huisarts. Bij ernstige klachten bel je 112. Je kunt een bijwerking ook melden bij het Bijwerkingencentrum Lareb. Lareb verzamelt meldingen over bijwerkingen in Nederland.

Wat betekent “Triple G”?

Zo wordt retatrutide soms genoemd op sociale media en in de handel. Het verwijst naar de drie hormonen: GIP, GLP-1 en glucagon (NVIC, 2026).

Bronnen

Wetenschappelijke studies

1. Coskun T, e.a. LY3437943, a novel triple glucagon, GIP, and GLP-1 receptor agonist for glycemic control and weight loss: from discovery to clinical proof of concept. Cell Metab. 2022. PMID 35985340. doi.org/10.1016/j.cmet.2022.07.013
2. Jastreboff AM, e.a. Triple-hormone-receptor agonist retatrutide for obesity: a phase 2 trial. N Engl J Med. 2023. PMID 37366315. NCT04881760. doi.org/10.1056/NEJMoa2301972
3. Rosenstock J, e.a. Retatrutide, a GIP, GLP-1 and glucagon receptor agonist, for people with type 2 diabetes: a randomised, double-blind, placebo and active-controlled, parallel-group, phase 2 trial conducted in the USA. Lancet. 2023. PMID 37385280. NCT04867785. doi.org/10.1016/S0140-6736(23)01053-X
4. Sanyal AJ, e.a. Triple hormone receptor agonist retatrutide for metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease: a randomized phase 2a trial. Nat Med. 2024. PMID 38858523. doi.org/10.1038/s41591-024-03018-2
5. Jastreboff AM, e.a. (TRIUMPH-1). Retatrutide, a Triple Hormone Receptor Agonist, for Treatment of Obesity. N Engl J Med. 2026. PMID 42814954. NCT05929066. doi.org/10.1056/NEJMoa2604169
6. Bellido V, e.a. Retatrutide in adults with obesity and type 2 diabetes (TRIUMPH-2): a double-blind, parallel-group, randomised, placebo-controlled, phase 3 trial. Lancet. 2026;408:1455-1472. PMID 42810372. NCT05929079. doi.org/10.1016/S0140-6736(26)01861-1
7. Bajaj HS, e.a. Efficacy and safety of retatrutide in people with type 2 diabetes and inadequate glycaemic control with diet and exercise (TRANSCEND-T2D-1): a double-blind, randomised, phase 3 trial. Lancet. 2026;407:2402-2413. PMID 42250575. NCT06354660. doi.org/10.1016/S0140-6736(26)00967-0
8. Grunstein RR, e.a. Retatrutide Once Weekly for Treatment of Obstructive Sleep Apnea. N Engl J Med. 2026. PMID 42904878. doi.org/10.1056/NEJMoa2611477
9. Sehgal NKR, e.a. Self-Reported Adverse Effects Among Social Media Users Taking Nonapproved Retatrutide. JAMA Netw Open. 2026. PMID 42873503. doi.org/10.1001/jamanetworkopen.2026.38929
10. Piatkowski T, e.a. Composition and Labelling Accuracy of Products Sold as Retatrutide in Australia. Drug Alcohol Rev. 2026. PMID 42559975. doi.org/10.1111/dar.70231
11. Buzzi RM, Huber LC. Emerging risks of health optimisation: refractory nausea associated with peptide injections reported to contain retatrutide. BMJ Case Rep. 2026. PMID 42843917. doi.org/10.1136/bcr-2026-276106

Studieregisters

1. ClinicalTrials.gov, fase 3-studies met retatrutide. clinicaltrials.gov/search?intr=retatrutide
2. ClinicalTrials.gov, NCT06383390 (hart- en nieruitkomsten). clinicaltrials.gov/study/NCT06383390
3. ClinicalTrials.gov, NCT06859268 (TRIUMPH-6). clinicaltrials.gov/study/NCT06859268
4. ClinicalTrials.gov, NCT06662383 (TRIUMPH-5). clinicaltrials.gov/study/NCT06662383

Overheid en instanties

1. NVIC / UMC Utrecht. Weer meer vergiftigingen met afslankmedicatie. 29 juni 2026. nvic.umcutrecht.nl
2. IGJ. Bevel voor online webshop. 24 augustus 2026. igj.nl
3. IGJ. Last onder dwangsom. 31 augustus 2026. igj.nl
4. Geneesmiddelenwet (BWBR0021505). wetten.overheid.nl/BWBR0021505
5. EMA. Wegovy (semaglutide). ema.europa.eu
6. EMA. Mounjaro (tirzepatide). ema.europa.eu
7. WADA. Prohibited List 2026. wada-ama.org/en/prohibited-list
8. Bijwerkingencentrum Lareb. Alles over bijwerkingen melden. lareb.nl

Media

1. Pointer Checkt (KRO-NCRV). Populaire peptide-injecties mogelijk levensgevaarlijk. 30 maart 2026. pointer.kro-ncrv.nl
2. Radar (AVROTROS). Reactie peptiden: IGJ, NVWA, Lareb en Stichting Reclame Code. 2 maart 2026. radar.avrotros.nl

Disclaimer: Dit artikel geeft informatie over wetenschappelijk onderzoek en regelgeving. Het is geen medisch of juridisch advies. Peptidepraat verkoopt geen middelen en raadt het gebruik van niet-goedgekeurde middelen af. Heb je vragen over je gezondheid, je gewicht of medicijnen? Ga naar je huisarts of apotheek. Officiële informatie over geneesmiddelen vind je bij het CBG en het EMA.